Skip to content

 

Nuestro Personal y Junta Directiva

 

 

Melissa Compton, Directora Ejecutiva

Melissa ha participado en la Lone Star Bleeding Disorders Foundation desde que se enteró de que su hijo tenía hemofilia en el 2003. Comenzó como voluntaria, y ha servido como Gerente de la Caminata de la Hemofilia y Coordinadora del Programa antes de convertirse en Directora Ejecutiva. Melissa se graduó en la Universidad A&M de Texas, donde conoció a su marido Brian. Ella y Brian tienen dos hijos, su hijo Kyle y su hija Sarah. Ella está encantada de servir a la comunidad de trastornos hemorrágicos de Texas.

 

Heidi Hensley, Directora de Relaciones Comunitarias

Heidi ha trabajado para la Lone Star Bleeding Disorders Foundation desde el 2008. Tiene el privilegio de server a una comunidad tan increíble. Es importante para ella crear conciencia de la comunidad de trastornos de la coagulación, así como brindar a las familias con educación, el apoyo y abogacía. Heidi se graduó en la Universidad A&M de Texas. Está casada con su novio de la preparatoria y tienen cuatro hijos. Le gusta pasar tiempo con su familia y amigos y jugar al tenis.

Kelley O’Hara, Coordinadora de Educación y Divulgación

Kelley ha colaborado con la Lone Star Bleeding Disorders Foundation desde el diagnóstico de hemofilia de su hijo en el 2000. Se involucró en el programa First Step para ayudar a las familias recién diagnosticadas y formó parte de la junta directiva como fiduciario. Kelley se graduó en la Universidad A&M de Texas con un título de psicología y luego se convirtió en enfermera como segunda carrera. Está casada con Ryan y tienen una familia mixta de cinco hijos. Está encantada de volver a participar en la comunidad de trastornos hemorrágicos.

Tara Kosh, Gerente de Desarrollo

Nos complace dar la bienvenida a Tara Kosh a nuestra plantilla como Directora de Desarrollo. Pronto conoceremos más sobre Tara.

La Junta Directiva

La Junta Directiva de la Lone Star Bleeding Disorders Foundation es el organo del gobierno. La Junta, junto con sus asesores, se reúne bimensalmente para debatir cuestiones de gobierno y programáticas de la organización.

  • Amanda Wolgamott, Presidente
  • Allison Pohl, 1st Vicepresidente
  • Dan Bond, 2nd Vicepresidente
  • Aaron Gonzalez, Tesorero
  • Heather Pohl, Secretaria
  • Gail Boggs, Fiduciario
  • Celia Patino, Fiduciario
  • Juan Guzman, Fiduciario
  • James Setliff, Fiduciario
  • Laura Portales, Fiduciario
  • Donna Oldfield, PT, Gulf States HTC, Asesora del Centro de Tratamiento
  • Trinh Nguyen Texas Children’s Comprehensive HTC, Asesora del Centro de Tratamiento
  • Madi Boggs, Asesor para Adolescentes

News from HFA

  • May is Hepatitis Awareness Month

    In 2001, the Centers for Disease Control and Prevention designated the month of May as Hepatitis Awareness Month to bring awareness and attention to those living with viral hepatitis. In the 1980s and ’90s, thousands of people with hemophilia contracted HIV and hepatitis C (HCV) from the contaminated blood supply transmitted by clotting factor products. The post May is Hepatitis Awareness Month appeared first on Hemophilia Federation of America.

  • FDA Approves One-Time Gene Therapy for Adults with Hemophilia B

    From Pfizer: Pfizer Inc. announced that the US Food and Drug Administration has approved BEQVEZ™ (fidanacogene elaparvovec-dzkt) for the treatment of adults with moderate to severe hemophilia B who currently use factor IX (FIX) prophylaxis therapy, or have current or historical life-threatening hemorrhage, or have repeated, serious spontaneous bleeding episodes, and do not have neutralizing The post FDA Approves One-Time Gene Therapy for Adults with Hemophilia B appeared first on Hemophilia Federation of America.

  • Advocacy News: March 2024

    Word From Washington Federal Agencies According to the latest KFF Medicaid Unwinding Enrollment Tracker, more than 19 million Americans have lost Medicaid coverage since states were allowed to resume eligibility verifications following the COVID-19 public health emergency (PHE). At least 70 percent of Medicaid terminations continue to be for procedural reasons (such as not returning The post Advocacy News: March 2024 appeared first on Hemophilia Federation of America.

  • Update on Smithsonian Institution Project to Archive Bleeding Disorders History

    Hemophilia Federation of America announced, in April of 2019, a partnership with the Smithsonian Institution to document the history of the bleeding disorders community, with a focus on the tragic experiences with contaminated blood, and we’re pleased to announce the first phase of the project is complete.   HFA began an initiative to collect artifacts and The post Update on Smithsonian Institution Project to Archive Bleeding Disorders History appeared first on Hemophilia Federation of America.

  • Advocacy News: February 2024

    Word From Washington State of the States The post Advocacy News: February 2024 appeared first on Hemophilia Federation of America.